Descrição
POEMMY®
fulvestranto
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÃO
Solução injetável 250 mg/5 mL (50 mg/mL) em embalagem com 1 seringa preenchida, contendo 5 mL da
solução injetável, acompanhada de uma agulha estéril descartável.
Solução injetável 250 mg/5 mL (50 mg/mL) em embalagem com 2 seringas preenchidas contendo 5 mL
cada, acompanhadas de 2 agulhas descartáveis estéreis.
VIA INTRAMUSCULAR
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada seringa preenchida contém 250 mg de fulvestranto.
Excipientes: álcool etílico, álcool benzílico, benzoato de benzila e óleo de rícino.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
POEMMY® é indicado para o tratamento de mulheres de qualquer idade e que estejam na pós-menopausa,
portadoras de câncer de mama localmente avançado ou metastático previamente tratadas com um
antiestrógeno, independente se o estado pós-menopausal ocorreu naturalmente ou foi induzido
artificialmente.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
POEMMY® inibe o crescimento do câncer de mama sensível ao hormônio estrogênio.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar POEMMY® se apresentar alergia ao fulvestranto ou a qualquer um dos componentes
da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
POEMMY® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:
– Em pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado).
– Em pacientes que apresentam sangramento, trombocitopenia (diminuição das plaquetas, elementos do
sangue responsáveis pela coagulação) ou que estejam em uso de medicamentos anticoagulantes (previne a
formação de coágulos sanguíneos).
Eventos relacionados ao local da injeção, incluindo dor ciática, neuralgia, dor neuropática, e neuropatia
periférica têm sido relatados com a injeção POEMMY®. Deve-se tomar cuidado ao administrar
POEMMY® na região dorsoglútea (quadrante superior externo) devido à proximidade do nervo ciático
subjacente (ver itens: “Como devo usar este medicamento?” e “Quais os males que este medicamento pode
me causar?”).
O uso de POEMMY® deve ser evitado durante a gravidez e amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
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Não se espera que POEMMY® afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Entretanto, alguns
pacientes podem sentir astenia (fraqueza).
Não foram observadas interações medicamentosas significativas com os seguintes medicamentos que estão
relacionados com a isoenzima CYP3A4: midazolam, rifampicina e cetoconazol. Não é necessário ajuste de
dose em pacientes recebendo inibidores ou indutores da isoenzima CYP3A4.
Devido à similaridade estrutural entre o fulvestranto e o estradiol, o fulvestranto pode interferir nos ensaios
de doseamento de estradiol baseados em anticorpo, podendo resultar em nível de estradiol falsamente
elevado. Consulte seu médico para verificar quais são esses medicamentos.
Este medicamento pode causar doping.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
POEMMY® deve ser conservado sob refrigeração, em temperatura entre 2ºC e 8ºC.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
POEMMY® é apresentado em seringa de vidro contendo solução injetável, levemente amarelada, límpida
e isenta de partículas visíveis.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Mulheres adultas (incluindo idosas): A dose recomendada de POEMMY® é de 500 mg a ser administrada
por via intramuscular em duas injeções de 5 mL, uma em cada nádega (área dos glúteos), com intervalo de
1 mês com uma dose adicional de 500 mg dada 2 semanas após a dose inicial. É recomendado que a injeção
seja administrada lentamente.
Deve-se tomar cuidado com a injeção de POEMMY® na região dorsoglútea (quadrante superior externo)
devido à proximidade ao nervo ciático subjacente.
A injeção intramuscular de longa ação de POEMMY® mantém as concentrações de fulvestranto no sangue,
em uma faixa estreita (de até 3 vezes) por um período de pelo menos 28 dias após a injeção.
Crianças: não é recomendado o uso em crianças ou adolescentes, já que a segurança e a eficácia não foram
estabelecidas nestes grupos etários.
Pacientes com insuficiência renal: não é recomendado ajuste de dose para pacientes com depuração de
creatinina maior do que 30 mL/min. A segurança e a eficácia não foram avaliadas em pacientes com
depuração de creatinina menor do que 30 mL/min.
Pacientes com insuficiência hepática: não é recomendado ajuste de dose para pacientes com insuficiência
hepática categoria A e B de Child-Pugh.
O uso do fulvestranto não foi avaliado em pacientes com insuficiência hepática categoria C de Child-Pugh.
Idosos: não é necessário ajuste de dose para pacientes idosas.
Modo de usar
POEMMY® deve ser administrado por via intramuscular na nádega, por um profissional de saúde, sob
supervisão médica. É recomendado que a injeção seja administrada lentamente.
Administrar a injeção de acordo com as diretrizes locais para a realização de injeções de grande volume
intramuscular.
NOTA: Devido à proximidade do nervo ciático subjacente, o cuidado deve ser tomado ao administrar
POEMMY® no local da injeção dorsogluteal (ver item “O que devo saber antes de usar este
medicamento”).
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Atenção: não autoclavar a agulha com dispositivo de segurança antes do uso (BD SafetyGlideTM Agulha
Hipodérmica Blindada). As mãos devem permanecer atrás da agulha em todos os momentos durante o uso
e descarte.
Para cada seringa:
– Remova a seringa de vidro da embalagem e verifique se não está danificada.
– Rosqueie o embolo no corpo da seringa de vidro, a fim de unir as duas partes. (Ver Figura 1)
Figura 1
– Quebre o selo de plástico branco que cobre o conector Luer-Lok da seringa para remover a borracha de
proteção (ver Figura 2).
Figura 2
– Retire a agulha com dispositivo de segurança (SafetyGlideTM) da embalagem.
– Gire para fixar a agulha ao conector Luer.
– Coloque a agulha com dispositivo de segurança no conector Luer-Lok (ver Figura 3).
Figura 3
– Gire até que fique firmemente fixado.
– Puxe o envoltório até o final da agulha para evitar danificar a ponta da agulha.
– Transporte a seringa preenchida até o ponto de administração.
– Retire o envoltório da agulha (ver Figura 4).
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Figura 4
– Soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente quanto à presença de partículas e
descoloração antes da administração.
– Retire o excesso de ar da seringa.
– Administrar lentamente por via intramuscular (1-2 minutos/injeção) na nádega. Para uso conveniente, o
bisel deve ser orientado para cima, como mostra a Figura 5.
Figura 5
– Após injeção, ative imediatamente o sistema de proteção da agulha após a aplicação, empurrando a
alavanca para ativar o mecanismo de cobertura (ver Figura 6).
Figura 6
NOTA: ativar o sistema de proteção da agulha longe de si e dos outros. Ouça um clique e confirme
visualmente que o dispositivo está protegendo completamente a agulha.
POEMMY® deve ser utilizado até seu médico definir quando deve ser interrompido o uso deste
medicamento.
Para segurança e eficácia do medicamento, POEMMY® não deve ser administrado por vias não
recomendadas. A administração deve ser feita somente pela via intramuscular.
Na ausência de estudos de incompatibilidade, este medicamento não deve ser misturado a outros produtos
medicinais.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se por alguma razão você não puder comparecer ao médico para fazer uso da medicação na data marcada,
POEMMY® pode ser administrado 3 dias antes ou 3 dias depois desta data.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer as seguintes reações adversas:
Reações muito comuns (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento):
reações no local da injeção – incluindo reação ciática mais grave como neuralgia (dor em um ou mais
nervos) e dor neuropática periférica (dor que ocorre devido a doença ou lesão nos nervos), relacionada com
o local de injeção, astenia (fraqueza), náuseas e elevação das enzimas hepáticas (ALT, AST, ALP – este
efeito só pode ser visto quando um exame de sangue é realizado).
Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): como ondas
de calor, cefaleia (dor de cabeça), aumento da bilirrubina (pigmento produzido pelo fígado), vômito,
diarreia, anorexia (perda do apetite), erupção cutânea (lesões na pele com vermelhidão), infecções do trato
urinário, reações hipersensibilidade (reações alérgicas), artralgia (dor nas juntas) e dorsalgia (dor nas
costas)
Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
insuficiência hepática (do fígado), hepatite (inflamação do fígado), aumento da gama-GT (enzima do
fígado) e contagem reduzida de plaquetas (células do sangue responsáveis pela coagulação).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não há experiência de superdosagem em humanos. Caso ocorra superdosagem, as pacientes devem ser
tratadas sintomaticamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS nº: 1.0033.0201
Farmacêutica responsável: Cintia Delphino de Andrade – CRF-SP nº: 25.125
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Rua Josef Kryss, 250 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Fabricado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Rua Alberto Correia Francfort, 88 – Embu das Artes – SP
Indústria brasileira
www.libbs.com.br
USO RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 15/01/2018.
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