SOMATULINE AUTOGEL 90 MG- 1 SER (ACETATO DE LANREOTIDA)- IPSEN- REFRIGERADO

Descrição

Somatuline® autogel® acetato de lanreotida RESERVADO PARA USO HOSPITALAR OU EM CLÍNICA MÉDICA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Solução injetável de liberação prolongada em seringa preenchida, pronta para o uso, contendo 60 mg, 90 mg ou 120 mg de acetato de lanreotida, expresso como lanreotida. Cada embalagem contém uma seringa preenchida, com agulha em aço inoxidável e acondicionada em invólucro laminado. VIA SUBCUTÂNEA PROFUNDA USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada seringa preenchida de Somatuline® autogel® 60 mg contém: acetato de lanreotida, expresso como lanreotida ……………………………………… 60 mg * água para injeção ………………………………………………………………. 0,3 mL Cada seringa preenchida de Somatuline ® autogel® 90 mg contém: acetato de lanreotida, expresso como lanreotida ……………………………………… 90 mg * água para injeção ………………………………………………………………. 0,3 mL Cada seringa preenchida de Somatuline® autogel® 120 mg contém: acetato de lanreotida, expresso como lanreotida ……………………………………… 120 mg * água para injeção ………………………………………………………………. 0,5 mL *Cada seringa preenchida de Somatuline® autogel® contém solução supersaturada de acetato de lanreotida, que corresponde a 0,246 mg de lanreotida base / mg de solução, garantindo administração de dose de 60 mg, 90 mg e 120 mg de lanreotida, respectivamente. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Somatuline® autogel® é indicado para o tratamento de: Acromegalia:  Tratamento de acromegalia quando os níveis dos principais hormônios envolvidos na doença (hormônio de crescimento e IGF-1) permanecem anormais após cirurgia e/ou radioterapia, ou para os pacientes para os quais cirurgia e/ou radioterapia não consistem opção de tratamento.  Tratamento de sintomas clínicos associados à acromegalia. Tumores Neuroendócrinos / Carcinóides:  Tratamento de sintomas clínicos associados a tumores neuroendócrinos / carcinóides. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Somatuline® autogel® (acetato de lanreotida) é um derivado sintético da somatostatina, hormônio naturalmente presente no organismo, que inibe a liberação de diversos outros hormônios, incluindo hormônio de crescimento (GH) e IGF-1. A lanreotida atua sobre os mesmos receptores da somatostatina e apresenta atividade análoga à da somatostatina, porém com duração de ação consideravelmente mais prolongada. A acromegalia é uma doença crônica, causada por secreção excessiva de hormônio de crescimento por tumor na glândula hipofisária. Os níveis elevados de hormônio de crescimento causam os sintomas e a patologia da doença, e a lanreotida, por se tratar de análogo da somatostatina, reduz a secreção de tal hormônio e alivia muitos sintomas da doença. Os tumores neuroendócrinos podem secretar substâncias na corrente sanguínea que causam os sintomas relacionados à doença. A lanreotida é capaz de reduzir a secreção de tais substâncias e aliviar muitos dos sintomas associados à doença. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Somatuline® autogel® é contraindicado para indivíduos com hipersensibilidade conhecida à somatostatina ou peptídeos relacionados, assim como qualquer outro componente da formulação. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Precauções/Advertências Pacientes em tratamento com Somatuline® autogel® devem ser monitorados periodicamente quanto à ocorrência de cálculos biliares, já que a lanreotida pode reduzir a motilidade da vesícula biliar e levar à formação destes. No início do tratamento com Somatuline® autogel® , e no caso de alteração de dose, os pacientes devem ter a glicemia monitorada, já que pode ocorrer elevação ou redução da glicemia. Pacientes em tratamento com Somatuline® autogel® podem apresentar redução da função da glândula tireóide, devendo ser monitorada caso indicada por seu médico. Pacientes com doenças cardíacas prévias devem ser monitorados no início do tratamento com Somatuline® autogel® , já que a lanreotida pode causar redução da frequência cardíaca. Em pacientes com tumores carcinóides, a lanreotida não deve ser prescrita antes de se excluir a possibilidade de presença de tumor intestinal obstrutivo. – Gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Categoria de risco C. Somatuline® autogel® deve ser usado por pacientes gestantes apenas se estritamente necessário. – Amamentação Não se sabe se a lanreotida é excretada no leite humano. Como muitos fármacos são excretados no leite humano, é necessário cuidado caso a lanreotida seja administrada durante a lactação. – Uso Pediátrico Somatuline® autogel® não é recomendado para uso por pacientes pediátricos devido à falta de dados de segurança e eficácia. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade. – Posso dirigir ou operar máquinas após a administração de Somatuline® autogel® ? Os efeitos do Somatuline® autogel® sobre a capacidade de dirigir ou de operar máquinas não são conhecidos. Caso o paciente apresente qualquer suspeita, não é recomendado que dirija ou utilize máquinas. – Interações medicamentosas Somatuline® autogel® pode ser utilizado concomitantemente com outros medicamentos, porém pode ocorrer interferência com alguns deles, tais como ciclosporina, bromocriptina, medicamentos beta-bloqueadores (p.ex., atenolol, propanolol, dentre outros), quinidina e terfenadina. Procure orientação do seu médico caso esteja utilizando qualquer destes medicamentos. Informe o seu médico se você é diabético, pois pode ser necessário que sua terapia antidiabética seja ajustada com o início do tratamento com Somatuline® autogel® . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Cuidados de conservação: Conservar entre 2°C e 8°C (sob refrigeração). Não congelar. Prazo de validade: 24 meses contados a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Somatuline® autogel® é apresentado como seringa preenchida, pronta para o uso, contendo a solução saturada de liberação prolongada, translúcida e de coloração branca a amarelo pálido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. O medicamento deve ser administrado imediatamente após abertura do invólucro laminado. Não utilizar caso o invólucro laminado esteja deteriorado ou aberto. A injeção do medicamento deve ser realizada de acordo com as instruções descritas nesta bula. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? – Aspecto físico do medicamento Somatuline® autogel® é apresentado como seringa preenchida, pronta para o uso, contendo a solução saturada de liberação prolongada, translúcida e de coloração branca a amarelo pálido. – Posologia A dose inicial recomendada para tratamento de acromegalia é de 60 mg a 120 mg, administrada a cada 28 dias. A posologia deve ser ajustada de acordo com a resposta clínica individual do paciente. Pacientes acromegálicos bem controlados com análogos de somatostina podem ser tratados com Somatuline® autogel® 120 mg a cada 42 ou 56 dias. A dose inicial recomendada para tratamento de tumores neuroendócrinos / carcinóides é de 90 mg, administrada a cada 28 dias, por 2 meses. A posologia deve ser ajustada de acordo com a resposta clínica individual do paciente. No caso de resposta adequada, definida pela ausência de sintomas clínicos (flush e fezes amolecidas), a dose pode ser ajustada para 60 mg a cada 28 dias. Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal/hepática ou pacientes idosos. – Como usar Somatuline® autogel® deve ser administrado na porção profunda do tecido subcutâneo, na região do quadrante superior externo das nádegas. A administração deve ser realizada por profissional de saúde. Porém, para pacientes que recebem dose estável de Somatuline® autogel® , o medicamento pode ser administrado pelo próprio paciente ou pelo responsável pelo paciente, após treinamento adequado com um profissional de saúde. Em caso de auto-aplicação, a injeção deve ser realizada na região superior externa das coxas. A decisão de administração pelo paciente ou pessoa treinada deve ser tomada por um profissional de saúde habilitado. Independente da região de injeção, a pele não deve ser dobrada, devendo ser mantida esticada, e a agulha deve ser inserida rapidamente por todo o seu comprimento, perpendicularmente à pele. O sítio de aplicação deve ser alternado entre o lado direito e esquerdo. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso ocorra omissão de dose, caberá ao médico responsável pelo paciente decidir quando será administrada a dose seguinte. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).  Trato Gastrointestinal – diarreia, fezes amolecidas, dor abdominal  Hepatobiliar – colelitíase Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).  Cardiovasculares – bradicardia sinusal  Sistema Nervoso Central – vertigem, cefaléia  Trato Gastrointestinal – náusea, vômito, constipação, flatulência, distensão abdominal, desconforto abdominal  Pele e Tecido Subcutâneo – alopecia (perda de pelo/cabelo)  Nutricionais – hipoglicemia  Gerais – fadiga, reações no local de administração (dor, massa, endurecimento, prurido)  Hepatobiliar – dilatação biliar Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).  Trato Gastrointestinal – fezes esbranquiçadas  Nutricionais – diabetes mellitus, hiperglicemia  Vasculares – rubor  Psiquiátricos – insônia Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC). Atenção: Este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br ou para a Vigilância Estadual ou Municipal. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de superdose procure o médico, pois o tratamento sintomático é indicado. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS MS – 1.6977.0002 Farmacêutica Responsável: Dra. Marcela Borges CRF – SP nº 43.243 Importado por: Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. Avenida Cândido Portinari, n° 750, 05114-001 – São Paulo – SP CNPJ nº 07.718.721/0001-80 Fabricado por: Ipsen Pharma Biotech Parc d’Activités du Plateau de Signes Chémin Départemental N° 402 83873 Signes – França VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA